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    • 식약처, 원료의약품 등록 관리 국제조화 추진

    • [신문솔루션, 브레인기자] 식품의약품안전처는 원료의약품 등록 시 자료 구비 여부만을 확인한 후 완제의약품 허가 신청 시 원료의약품에 관한 자료를 연계하여 심사한다는 내용의 '원료의약품 등록에 관한 규정'을 2월 15일 개정하고 2월 18일부터 시행한다고 밝혔다.

      이번 개정은 원료의약품 등록 제도의 국제조화를 통해 완제의약품 중심의 허가·심사 체계를 운영하고 완제의약품의 품질 수준을 높이기 위해 추진했다.

      주요 개정내용은 ▲원료의약품 등록 시 안정성 시험 제출자료 간소화 ▲완제의약품 품질 심사 시 원료의약품과의 연계 심사를 진행하기 위한 원료의약품 등록 제도 개선 등이다.

      식약처는 이번 원료의약품 등록제도 개선으로 완제의약품의 품질 수준을 한층 더 높일 것으로 기대하며, 앞으로도 품질이 확보된 의약품이 공급될 수 있도록 제도 개선 등을 추진하겠다고 말했다.

      자세한 내용은 식약처 대표누리집에서 확인할 수 있다.

      [보도자료출처: 식품의약품안전처]
    글쓴날 : [21-02-15 11:46]
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